負壓法檢測注射器器身密合性如何操作
注射器是直接接觸藥品的輔助治療的一種醫療器，是藥品的重要組成，器身密合性和質量關系到醫護人員的操作便利性和注射的順利進行。早在本世紀初國家就頒布了GB15810《 一次性使用無菌注射器》標準并沿用至今，對一次性注射器的活塞、針頭、護帽、針筒氣密性等項目做了詳細的規定。
注射器密合性負壓測試儀
作為全球包裝檢測行業領軍企業三泉中石實驗儀器有限公司，致力于產品性能檢測服務和實驗室儀器研發，幫助企業建立全面的藥包材性能預檢機制，將不合格產品阻截在源頭!為此，三泉中石實驗儀器有限公司生產了注射器密合性負壓測試儀FY-5S。
注射器密合性負壓測試儀FY-5S除了檢測一次性注射器器身密合性，還能檢測輸液器、輸血器、輸液針、麻醉包過濾器、管路、導管、快速接頭等產品的氣密性。
GB15810-2001《一次性使用無菌注射器》中規定的操作步驟如下：注射器在抽負壓時活塞處漏氣及活塞與芯桿分離的測試方法測試原理為：將注射器椎頭與一基準內圓錐頭接頭相連接，注射器內注入部分的水。通過椎頭施加負壓，檢查注射器活塞和密封圈處的泄露，并確定活塞是否已與芯桿脫離。下面小編就介紹一下，三泉中石品牌的負壓法檢測注射器器身密合性如何操作?
1、將注射器吸入不少于公稱容量25%的水，是錐頭向上，回抽活塞，是使基準線與公稱容量線重合;
2、然后放在注射器固定架上，將測試儀負壓輸出上的管子牢固裝在注射器錐頭上，將測試儀接入電源，打開電源開關，待負壓顯示的數字表穩定后;
3、然后按下開始按鈕，測試儀將自動抽吸空氣，到負壓顯示數字表達到88KPa時，自動停止抽吸空氣;
4、同時開始時，維持時間60S，在此期間，目力觀察外套與活塞接觸部位不得產生氣泡現象(負壓顯示數字應不超過原顯示值0.5KPa)，且活塞與芯桿不得脫離。
三泉中石實驗儀器有限公司，專業從事醫療用品包裝、藥包材物理性指標檢測儀器的研發和生產，助理藥廠、企業和國家加強對包裝質量的監管和相應檢測技術的提升。
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